Lopen voor Lyme – Het verhaal van Karlijn

Een klein beestje kan grote gevolgen hebben, grote gevolgen genaamd LYME
Veel mensen merken het niet eens en komen er pas (te) laat achter.
Karlijn vond in 2004 een teek in huis en zag een rode kring op haar huid maar heeft de link nooit gelegd.
Ze kreeg in 2012 de diagnose Lyme, ze doet haar verhaal en hoopt hiermee andere mensen te kunnen helpen.

Leven met Lyme

Ooit bruiste ik van energie, zat vol met ideeën en was graag onder de mensen.
Ik had levenslust.
Ik was overal, hielp mensen graag, en was sociaal en attent.
Ik zou werken in de psychiatrie, ik zou reizen, festivals bezoeken, veel wandelen, ik zou genieten van het leven.
Maar, daar kwam een teek voorbij gekropen…

Ik heb de ziekte van Lyme. En Lyme, dat zet je leven op zijn kop.
Doordat de ziekte bij mij (en heel veel anderen) niet tijdig vastgesteld en behandeld is, heeft het ontzettend veel schade toegebracht.
Lyme kruipt overal waar het gaan kan, en het laat zich niet makkelijk wegjagen.
Het is een multisysteem ziekte, die zwaar onderschat en onderkent is.

Lopen voor lyme verhaal van karlijn tekenbeet teek blog mama blog

De klachten die ik het door de ziekte van Lyme zijn heftig.
Ik heb altijd pijn, in spieren en gewrichten, in mijn hoofd, in zenuwen.
Ik heb spierzwakte, waardoor ik beperkt lopen en staan kan, door mij knieën zak, mijn benen niet meer goed vooruit kan zetten, dingen niet meer vast kan houden.
Mijn spieren verzuren erg snel, waardoor ik altijd spierpijn heb en veel baad heb bij massages.
Ik ben al moe als ik ’s ochtends wakker ben, al mijn handelingen moet ik overdenken ; is het echt nodig, kan ik daarna de dag nog doorkomen. Meestal is mijn energie rond het middaguur al helemaal op, de rest van de dag leef ik op wilskracht. En dat is zwaar!
Ik ben chronisch neusverkouden, wat ontstekingen aan mijn holtes veroorzaakt en vocht achter mijn trommelvliezen.
Ik heb na de Lyme besmetting een oogafwijking gekregen, waardoor mijn ogen hard moeten werken om beide dezelfde focus te hebben.
Wat zorgt dat ik snel moe ben, en last heb met dieptescherpte.
Ook ben ik erg gevoelig voor licht.
Ik ben enorm vergeetachtig, informatie verwerken kost me enorm veel moeite.
Ik ben constant alles kwijt en loop achter de feiten aan.
Ik heb problemen met prikkelverwerking, waardoor ik dus sneller moe wordt van alledaagse dingen.
Ik heb slaapapneu, maar niet heftig genoeg om in aanmerking te komen voor vergoeding van een bitje of operatie.
Ik heb problemen met voeding, intoleranties, vaak misselijk, vaak buikpijn.
Ik heb vruchtbaarheidsproblemen, een onregelmatige cyclus zonder eisprong.
Ik heb veel rug en bekkenklachten waardoor langdurig zitten, staan of liggen pijnlijk is.

Leven met Lyme is zwaar.
Het is een constant gevecht.
Pijn, uitputting, radeloosheid, angst, onbegrip.
Er is geen handboek, geen methode die voor iedereen werkt.
Het is een onzichtbaar gevecht, die vaak eenzaam gestreden wordt.

Ondanks alles, ben ik ervan overtuigd dat het anders zal worden.
De wil om beter te worden is zo enorm groot!
Voor mijn kindjes, mijn man, mijn familie en iedereen die mij dierbaar is.
Ik wil weer kunnen lopen, lachen, dansen, zingen. Genieten van het leven.

Een half jaar geleden ben ik gestart met een behandeling volgens de ILADS richtlijnen.
Dit zijn niet de standaard richtlijnen die gebruikt worden in Nederland, en worden dus niet vergoedt.
Een goede behandeling voor Lyme kost dus, bovenop de hoge kosten van het ziek zijn, bakken vol met geld.
Om mijn behandeling te kunnen betalen hebben vrienden en familie een team gevormd, Team Karlijn.
Zij lopen 14 april mee met Lopen voor Lyme, een sponsorloop voor lymepatienten, en de gehele opbrengst van het team zal naar mijn behandeling gaan.
Een fantastisch initiatief, en een geweldige kans om er weer bovenop te komen.

Sponsors gezocht!

We zoeken nog sponsors! Wil jij mij weer op de been helpen? Doneren kan al vanaf 1 euro! Ga naar http://www.lopenvoorlyme.nl/team/teamkarlijn/, en steun het team!

Lopen voor lyme verhaal van karlijn tekenbeet teek blog mama blog

Facebook Comments

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

CommentLuv badge